Vzpomínka na ocenění z r. 2005 a představení člena sdružení RAIN MAN

Město Nový  Jičín založilo počínaje rokem 2004 novou tradici a pak každý následující rok poděkuje významným osobnostem města z různých oblastí činností a společenského života. V r. 2005 se dostalo ocenění i člence sdružení RAIN MAN.

Článek z Novojičínského zpravodaje č. 2005/09

Ing. Hana Macháčková

Zaměstnání: začínala jsem ve stavební projekci, zaměřené na rekonstrukce památkových měst a objektů, v současné době pracuji ve Městském úřadě v Novém Jičíně na Odboru  územního plánování

Stav: vdaná

Děti: 2

Zájmy, záliby: Děti a rodina, hudba, četba, cestování, rekreačně lyžování a cykloturistika, práce na PC, autismus, kontakt s lidmi – mezilidské vztahy

Životní krédo:  Žít radostně a pro lásku

Jak jste přijala a co pro Vás znamená ocenění Vaší dlouholeté práce?

Ocenění za sociální oblast pro r. 2005 jsem přijala s příjemným překvapením. Znamenalo to, že si někdo všiml a pozastavil se nad tím, čím se zabývám ve svém volnu. Je to milé, vážím si toho. Povzbudilo mě to k další činnosti.

Co Vás k této činnosti přivedlo?

Zaměřila jsem se na problematiku zdravotního postižení zvaného autismus, které vešlo v povědomí lidí oskarovým filmem RAIN MAN. Stejného názvu využívá sdružení, ve kterém působím. K činnosti mě přivedla dcerka, které bylo složitě diagnostikováno toto postižení až v 9-ti letech. Na počátku jsem narážela na spoustu komplikací ve zdravotnictví a školství, velmi málo odborníků tuto problematiku znalo. Byla jsem odkázaná sama na sebe, chyběly informace o tomto postižení. Musela jsem za nimi vyjíždět do Prahy. Ještě stále žijeme v době, kdy se informace o autismu a pomoc rodinám s autistickými dětí dostávají složitou cestou.

A co budoucnost?

Práce v oblasti zdravotního postižení funguje na dobrovolné bázi a protože jsem na cestě za hledáním pomoci pro děti s autismem, považuji za důležité předat složitě nabyté informace dalším rodinám se stejným osudem. Mou snahou je udržet fungování autistického informačního centra  na internetu (www.rain-man.cz), podílet se na vzdělávání odborníků a rodičů, zajišťovat volnočasové aktivit pro rodiny, hledat možností, jak děti zabezpečit v dospělosti. Budoucnost dětí s autismem není zatím „růžová“. Chybí systémová péče, v našem kraji neexistuje poradenství pro rodiny jako mají jiná zdravotní postižení.

Je tady léto, jak jej prožíváte?

Léto prožívám s rodinou a přáteli koupáním a na kolech. Navštívili jsme Slovensko, Maďarsko a Chorvatsko. Navštěvujeme i  oblíbená místa v našem kraji.

Je něco, co byste chtěl vzkázat  čtenářům?

Oprostit se od konvenčnosti, nebát se jít za svým. Když člověk hledá, najdou se informace i lidé, kteří Vám mohou pomoci. Je třeba se rozhlížet a naslouchat, někdy stačí kniha, časopis, rádio, televize, internet, komunikace s lidmi.  Náhoda není náhodná, kdo hledá – najde.

MPSV o způsobilosti k právním úkonům, opatrovnictví a odpovědnosti

Uvedené odkazy lze použít jako východiska při prosazování oprávněných potřeb handicapovaných osob

Praktické dokumenty na stránkách MPSV

MPSV zveřejnilo na svých stránkách praktické dokumenty o způsobilosti k právním úkonům, opatrovnictví a odpovědnosti.
celý článek

Úmluva OSN o právech osob s postižením a deinstitucionalizace

Na stránkách MPSV byl zveřejněn zajímavý text související se současnými projektky transformace sociální péče v České republice.
celý článek

Devět osvědčení o závěrečné zkoušce patřilo žákům s poruchou autistického spektra

V aule novojičínské radnice se v pondělí 27. června 2011 předávaly výuční listy a osvědčení o závěrečné zkoušce. Za město přivítal absolventy praktické školy a odborného učiliště v Novém Jičíně a poblahopřál jim k životní zkoušce místostarosta Jaroslav Dvořák.

Mezi těmi, kdo přebírali doklad o absolvování studia, byli žáci jednoletého a dvouletého oboru praktické školy a ti, kteří se vyučili v oboru kuchařských a zámečnických prací. Devět osvědčení o závěrečné zkoušce patřilo žákům s poruchou autistického spektra. „Jsme jediným školským zařízením, které umožňuje vzdělání dětem s tímto postižením,“ řekla učitelka Naděžda Boorová. „Připravujeme je pro život. Učí se u nás šití, vaření, rodinné výchově i sociálnímu chování,“ doplnila její kolegyně Věra Urbanová.

Všem absolventům, ale i jejich rodičům a blízkým poděkovala za práci pro školu její ředitelka Ilona Šustalová. A samozřejmě přidala gratulace. K těm se připojil i místostarosta Jaroslav Dvořák a dodal: „Moc si vážím toho, co jste dokázali, a že jste se dokázali poprat se životem.“

Marie Machková
tisková mluvčí MěÚ Nový Jičín
Článek z Novojičínského zpravodaje 7/2011

Na novojičínské radnici se diskutovalo o sociální reformě

TISKOVÁ ZPRÁVA

Na radnici v Novém Jičíně se v úterý 30. srpna konalo, za účasti náměstka generálního ředitele Úřadu práce České republiky Martina Žárského, jednání k připravované sociální reformě. Pracovního setkání se zúčastnili úředníci z radnic i ředitelé úřadů z Novojičínska. Nechyběli ani zástupci krajských institucí. Principem reformy, která má začít platit od příštího roku, je sjednocení všech vyplácených sociálních dávek nepojistného systému, které jsou občanům vypláceny, a tedy zjednodušení toku státních peněz.

V současné době se některé příspěvky vyplácejí na sociálních odborech městských úřadů a pro některé si občané chodí na úřady práce. Od 1.1.2012 budou všechny sociální dávky nepojistných systémů rozdělovat, vyplácet a kontrolovat jen úřady práce. „Také bude zjednodušen tok peněz. Postupně se dosáhne toho, že se nebude zvlášť posílat státní sociální podpora, dávky hmotné nouze, dávky zdravotně postiženým, příspěvek na péči a zvlášť důchodové zabezpečení. Všechny dávky se budou vyplácet společně z jednoho centrálního místa, čímž by mělo dojít k úspoře finančních prostředků za poplatky za odeslané platby,“ uvedl náměstek generálního ředitele Úřadu práce ČR Martin Žárský.

V současné době se řeší převody spisů, technického vybavení i pracovníků ze sociálních odborů na úřady práce. „Konkrétní čísla by měla být známá do konce září. Určitě ale nebude převedeno celých sto procent personálních kapacit,“ dodal Žárský. Podle něj zaniknutí výplatního místa na sociálních odborech městských a obecních úřadů nebude pro občany znamenat žádnou výraznou komplikaci.

„Počet výplatních míst, která byla na radnicích, bude zpravidla srovnatelný s počty poboček úřadu práce. Výhodou pro občany bude, že tyto dávky si vyřídí na jednom místě a pro několik typů dávek se nebudou muset vyplňovat několikrát základní společné údaje. Nedořešena však zatím zůstávají města, která dosud vyplácela dávky hmotné nouze, není však v nich kontaktní pracoviště úřadu práce. V okrese Nový Jičín jsou to Příbor, Studénka a Fulnek,“ řekl vedoucí novojičínského odboru sociálních věcí Antonín Urban. Další novinkou sociální reformy bude tzv. karta sociálních systémů, kterou obdrží každý klient úřadu práce.

Každý klient bude mít svůj individuální účet, na který mu budou dávky chodit. Kromě identifikační funkce bude karta sociálních systémů moci sloužit i jako platební karta. „Jsem rád, že se všichni odborníci, kterých se sociální reforma týká, sešli právě u nás. Její uskutečnění však nebude jednoduché. V Novém Jičíně například sociální odbor přijde o polovinu zaměstnanců. Pan náměstek fundovaně diskutoval se zástupci státní správy i samosprávy,“ zhodnotil jednání u kulatého stolu místostarosta Nového Jičína Jaroslav Dvořák.

31.8.2011

Marie Machková
tisková mluvčí MěÚ Nový Jičín

Studium vs. invalidní důchod

Téma, které se hojně probíralo v klubovně, se stalo skutečností. Lidem postiženým autismem se studium po absolvování základní docházky nevyplácí! Aktuálním příkladem je případ slečny Ivony z Havířova, u níž snahu absolvovat vysokou školu i přes značné potíže ohodnotili úředníci odebráním invalidního důchodu. Podrobnosti v článku zde

Na jídle záleží: Jsi to, co jíš (Food Matters)

Dokument se zabývá hlavně problematikou správné výživy, která vede nejen ke kvalitnějšímu životu, ale především k účinnému předcházení chronických onemocnění jako jsou onemocnění kardiovaskulárního systému, cukrovky druhého typu, nebo třeba rakoviny. I když se tam o autismu přímo nemluví, myslím si, že je to film poučný a vztažný i k našemu společnému problému – AUTISMU.
Choroby prakticky neléčitelné moderní medicínou, lze úspěšně léčit odstraněním jejich pravých příčin. Západní medicína se však specializuje hlavně na zmírňování následků. S nutričně ochuzenými potravinami, chemickými přísadami a naší tendencí spoléhat na farmaceutické léky se není co divit, že moderní společnost je nemocnější a nemocnější. Dokument tak pomalu odkrývá bilionový zdravotní průmysl a předkládá společnosti některá vědecky ověřitelná řešení k překonání nemoci přirozeným způsobem.
http://filmy-online.najdise.cz/film-15/na-jidle-zalezi:-jsi-to–co-jis-food-matters

Stanovení opioidních peptidů v moči – otázky a odpovědi, testování v ČR

Co je to opioid?
Jako opioid se označuje látka schopná vázat se na opioidní receptory v centrálním nervovém systému. Existují dvě hlavní skupiny opioidů podle toho, jakým způsobem do těla proniknou:
Endogenní opioidy produkované v těle (endorfiny, endo = uvnitř). Tyto se dělí na podskupiny, které však pro nás tč. nejsou zajímavé.
Exogenní opiáty, které do těla přijímáme zvenčí (exorfiny, exo = venku).

Tyto se dělí na další podskupiny:
– přírodní opiáty, např. morfin
– polosyntetické opioidy, např. heroin
– plně syntetické opioidy, např. metadon
– opioidy z potravy, například gliadorfin (produkt metabolismu lepku) nebo kasomorfin (produkt metabolismu kaseinu)
Prostřednictvím opioidních receptorů v mozku (a také v periferních nervech nebo ve střevě) naše tělo reguluje vnímání bolesti, zvládání stresu, opioidní receptory se uplatňují v procesech učení, paměti, vzniku sociálních dovedností, ovlivňují náladu, duševní zdraví, funkce zažívání nebo jater, dýchání a termoregulace, účastní se imunitních odpovědí.

Co je to peptid?
Zjednodušeně řečeno – malá bílkovina, která sestává pouze z několika stavebních kamenů – aminokyselin.

Co je to tedy opioidní peptid?
Malá bílkovina, která má schopnost vazby na opioidní receptor v mozku. Jelikož jde skutečně o malou molekulu, snadno projde přes bariéru mezi mozkem a krevním řečištěm (což je špatně, protože v mozku najde právě ty opioidní receptory) a snadno se dostane do moči (a to je pro nás dobře, protože tato skutečnost nám umožňuje snadnou diagnostiku peptidů z moči, bez nutnosti odběru kve či dokonce mozkomíšního moku).

Co je to neurovývojová porucha?
Neurovývojové poruchy jsou důsledkem atypického vývoje nezralého dětského mozku. Dosud není jasné, co je jejich prvotní příčinou a jaké jsou molekulární mechanizmy jejich vzniku. Jde o velmi různorodá onemocnění a je proto nasnadě, že možných příčin a podezřelých mechanizmů jejich vzniku bude celá řada: nejspíše se uplatňují genetické faktory, poškození plodu při nitroděložním vývoji, infekce, neurochemické nebo imunologické odchylky.

Kdo a jak přišel na to, že by se exogenní opioidy mohly podílet na vzniku neurovývojových poruch?
Teorie o možném vlivu exogenních (zvenčí pocházejících) opioidů při vzniku neurovývojových poruch se ve zvýšené míře začaly objevovat ve druhé polovině 80-tých let 20. století. Gillberg a spoluautoři v roce 1985 popsali zvýšené koncentrace opioidních peptidů v krvi a mozkomíšním moku u 55 % dětí s psychózami na rozdíl od nulových hladin opioidních peptidů v krvi a moku psychicky zdravých dětí. Sahley a kol. v roce 1987 zjistili, že poruchy emocí, agresivita a autoagresivita u dětí s autismem jsou provázeny nadměrnou aktivitou opioidních receptorů v mozku. Pangborn v USA a Knivsberg v Norsku začali rozvíjet teorii o tom, že škodlivé exorfiny by mohly být nesprávným produktem metabolismu lepku a kaseinu z potravy a Wakefield se spolupracovníky vytvořil teorii o tom, jak tyto opioidní peptidy v mozku způsobují vznik poruch autistického spektra. Zcela nedávno britští a norští vědci pod vedením Whiteleye přišli na to, že bezlepková a bezmléčná dieta (gluten-free casein-free, GFCF) u osob s poruchami autistického spektra příznivě ovlivňuje hospodaření s aminokyselinou tryptofanem, ze které vzniká u zdravých lidí „hormon štěstí“ serotonin a u nemocných lidí škodlivý tzv. trans-indolylakryloylglycin (IAG). Zdrojem tryptofanu jsou některé druhy sýrů a mléčné výrobky všeobecně, maso, listová zelenina nebo celozrnné pečivo. Pokud tedy dítě s poruchami chování a emocí dodržuje GFCF dietu, tvoří méně IAG.

Jak se v našem projektu testovaly močové koncentrace gliadorfinu a kasomorfinu?
Použili jsme metodu enzymové imunoanalýzy (enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA), konkrétně patentované kity německé firmy Immundiagnostik. Zájemci najdou přesný pracovní postup zde:
http://www.immundiagnostik.com/en/home/products/kits-assays/gastroentero…

Výsledek vyšetření mého dítěte byl pozitivní, tedy v jeho moči byl prokázán gliadorfin a/nebo kasomorfin. Co to znamená?
Znamená to, že v den odběru moči zpracovávalo jeho tělo lepek a/nebo kasein tak, že se v jeho krevním oběhu pohybovaly opioidní peptidy gliadorfin a/nebo kasomorfin. Tak jak tyto peptidy pronikly do moči, tak možná pronikaly i do mozkomíšního moku a vázaly se na opioidní receptory v mozku. Pokud se tak děje už dlouho (měsíce, roky), mohly opioidní peptidy ovlivnit vývoj mozkových funkcí.

Mé dítě má pozitivní výsledek testu na močový gliadorfin a/nebo kasomorfin – je tedy alergické na lepek a mléko?
Ne, v to žádném případě nelze na základně těchto testů tvrdit. O alergii (přecitlivělost) by se jednalo, kdyby imunitní systém rozeznával lepek či kasein tak, jak to chodí u jiných alergií – pylových, roztočových, zvířecích, a kdyby následkem toho vznikal alergický zánět s jasně definovanými zánětlivými působky. O imunopatologii by se jednalo, kdyby lepek a/nebo kasein spouštěly v těle zánět imunologickými mechanizmy. V případě opioidních peptidů primárně nejde o žádný zánět – v tom je zásadní rozdíl.

Mohou být i jiné složky potravy zdrojem nežádoucích opioidů?
To se zatím přesně neví. Ve světle posledních poznatků britských a norských vědců by se u některých rizikových jedinců mohlo jednat o potraviny bohaté na tryptofan (čokoláda, drůbeží maso, aromatické sýry, banány), ale to jsou zatím čiré spekulace.

Mám nasadit svému dítěti dietu?
Rozhodnutí je čistě na vás. Je jisté, že bezlepková dieta nemá nežádoucí vliv na vývoj dítěte, je však pracná, drahá a ne vždy chutná. Rizikem bezmléčné diety, není-li sestavena správně, je chybění bílkovin, vápníku, enzymů a vitaminů rozpustných v tucích. Zejména u malých dětí je dobré bezmléčnou dietu konzultovat s odborníkem na výživu.
Na druhou stranu, situace mnohých z nás je taková, že vyzkoušet je třeba všechno. Správně sestavená dieta nemůže uškodit dítěti, pouze peněžence.
Uvědomte si, prosím, že v konečném důsledku půjde jen vaše rozhodnutí a že nikdo z nás vám jednoznačně dietu nezakazuje ani nepřikazuje.

Pokud se pustíme do diety, kdy má smysl hodnotit případné výsledky?
U bezlepkové diety ne dříve než po 6 měsících, u bezmléčné diety možná dříve, tj. po několika týdnech.

Mohu ovlivnit chybné štěpení lepku a kaseinu jinak než dietou, např. léky?
Existují pouze pomocníci, nikoliv stoprocentně fungující léky. Jedním z pomocníků je enzym dipetidylpeptidáza IV (DPP IV), která pomůže naštěpit gliadin a kasein jinak než se vznikem opiodních peptidů. Enzym ve formě kapslí je k dostání v zahraničí. Jedná se spíše o pomocníka při případných dietních chybách, nikoli o zázračný lék.

Ví se, jestli tento problém je doživotní? Organismus nebude nikdy zvládat trávit lepek/mléko normálně?
Odpovědi na tyto otázky se stále hledají. S věkem střevo vyzrává, je osídlováno prospěšnými bakteriemi, zdokonaluje své mechanizmy tolerance antigenů z potravy. I u zcela zdravých zdravých dětí dochází k tomuto dozrávání až kolem 8. – 12. roku života. Je proto možné, že problém se vznikem patologických opioidních peptidů nemusí být celoživotní.

Čím ještě prospět stavu střev, aby peptidy nepronikaly do mozku?
To, čemu se anglicky říká „leaky gut“ neboli děravé, prosakující střevo, je průvodním jevem i jiných chorob, například Crohnovy nemoci, celiakie nebo cukrovky 1.typu. Proto se můžeme poučit na jejich příkladech. Ví se třeba, že ne všechna probiotika (střevu prospěšné bakterie) zvyšují „těsnost“ střev. Velmi vhodné jsou například Saccharomyces cerevisiae (ano, obyčejné pivovarské a pekařské droždí) spolu s prebiotikem (látkou podporující probiotické kmeny) L-glutaminem. U rizikových malých dětí (do 1 roku) stojí za úvahu vakcinace Colinfantem. A je jistě dobré nestonat často na rotavirové průjmy.

Naše výsledky jsou negativní, já se přesto domnívám, že mé dítě špatně toleruje lepek a/nebo mléko. Je to možné?
Jistě. Jeden člověk ze sta v Evropě má celiakii, ale víme to pouze o každém čtvrtém z nich. Člověk s celiakií může a nemusí mít zažívací obtíže. Často jsou to „jen“ lidé unavení, depresivní, nevýkonní, vzácně se celiakie může projevit formou epileptických záchvatů. Je třeba pomyslet rovněž na klasickou potravinovou alergii, výskyt které je v evropské dětské populaci téměř 10%.
Má-li dítě s neurovývojovou poruchou navíc celiakii či potravinovou alergii, mohou vést jeho tělesné obtíže (které dítě často neumí pojmenovat a svou nevůli vyjádřit) i k poruchám chování a emocí. Zbaví-li se po nasazení diety bolestí, zažívacích problémů a dalších obtíží, může „rozkvést“ i psychicky.

Pokud dítěti nasadím dietu, můžu ho nechat otestovat za půl roku, zda opioidní peptidy vymizely?
Dobrá zpráva pro všechny zájemce o testování na neuropeptidy v moči. Od září bude tento test konečně dostupný pro všechny, byť bude placený. Jeden test bude stát 600 Kč. Testování bude probíhat na Fakultní poliklinice VFN na Karlově náměstí v Praze. Brzy vložím i odkaz přímo na stránkách VFN.

Díky akční, velmi, velmi ochotné  lékařce – matce postiženého dítěte – Martínkově mamince se podařilo zařídit, aby testování, které zkušebně proběhlo na jaře, mohlo pokračovat pro všechny zájemce, kteří se nestihli přihlásit včas. Moč už je v podstatě možné posílat teď, ale testy samotné začnou probíhat až v září.


K článku přikládám žádanku, kde jsou všechny informace a čísla účtů a kterou je třeba přiložit k testované moči.

Jak postupovat v případě zájmu o vyšetření:

1. Vytiskněte si přiloženou žádanku a vyplňte požadované údaje.
2. Zaplaťte v pokladně Fakultní polikliniky VFN nebo bankovním převodem částku 600 Kč za vyšetření gliadorfinu a/nebo 600 Kč za vyšetření kasomorfinu (oba testy = 1 200 Kč ).
Číslo účtu VFN: 24035021/0100, specifický symbol 6020201, variabilní symbol 84680.
3. S potvrzením o zaplacení dopravte vzorek moči + průvodku k vyšetření do laboratoře KIA ÚKBLD (osobně nebo poštou, adresa je na žádance). Odebírá se 3 ml ranní moči (střední proud).
Materiál musí být dopraven do laboratoře nejpozději do 24 hodin od odběru. Dá se poslat různými zasílatelskými firmami, pozor Česká pošta nepřepravuje biologický materiál – neuvádět nikde tuto informaci.
4. Výsledek si lze vyzvednout v laboratoři nebo jej obdržíte poštou.
http://www.postizenedeti.cz/sites/default/files/zadanka_peptidy.pdf

RAIN MAN splavuje na raftech Moravu.

Dnes mi syn pádloval,

sice chvilku, ale sám a bez pobízení, což je známkou jeho spokojenosti. Velký pokrok. Už nepouštěl pádlo do vody a něco tam švrlal. Pro mne to bylo pádlování.

Naše děti (od malých 4letých až po ty 20leté důchodce)prožívaly plavbu každý svým specifickým způsobem. Některé samostatně a nadšeně pádlovaly, jedna slečna tleskala vzrušením a těšením se již dopředu,přímo se hnala k vodě, jiné dítko se uklidňovalo při nastupování zpěvem, pod mostem se tleskalo s pádly o vodu,  kolem břehu pluly kačky, míhaly se stromy,oblaky… Někteří zpočátku opatrně pozorovali, co to jako je, potom se uvolnili a plavbu si užívali, sledovali, pozorovali, no možná i vychutnávali, co my víme. Každopádně neprotestovali.
Jen jedno 18leté „dítě“ odmítlo nastoupit do člunu a nenastoupilo. Náhlé rozhodnutí, které by se možná za 5 min změnilo. Možná ne.

Letošní plavba byla již čtvrtou v pořadí, kterou vyhlásil RAIN MAN ve spolupráci s CK Peřej tours, která je organizátorem těchto plaveb. Plavby se sice jedou na raftových člunech, sedíte na boku člunu a společně zabíráme dle pokynů kormidelníka, jako staří vodáci zdravíme lidičky na břehu, jenže plujeme po zcela klidné hladině, povětšinou s malým množstvím vody v řece. Na sobě máte vesty a za zády instruktora – kormidelníka, který Vám celou plavbu komentuje – o historii města Olomouce a pod., prostě se jedná o výletní plavbu, nikoliv o adrenalinový sport. Naše děti se jednoduše na plavbu těší, prožívají ji, o tom svědčí vzrůstající počet osob, letos nás již bylo 70, z celé, celičké Moravy, od Brna až po Třinec. Někdo si dal krátkou trasu, ten kdo už zkusil v minulých letech šel rovnou na delší, dvanáctikilometrovou.

Před 14 dny se stala tragedie, která se sice nestala u Peřej tours, která se ani nestala při samotné plavbě, ale při zastávce na souši, kdy dotyční dělali něco, co se nemá dělat, můžu říci, že jsme byli z této události velice vyplašeni a mnozí účastníci dnešní plavby měli již v ruce mobil s myšlenkou, že vše zruší. Nezrušil plavbu nikdo, odpadla jen jedna rodina z důvodu nemoci. Ti, co již někdy jeli, si zachovali chladnou hlavu, kupodivu nezrušili ani nováčci plavby. Pozvali si na nás zástupce místních plátků, nesedli však na nás, jako vosy na bonbon a tak kolem řeky běhal pouze majitel CK s fotoaparátem v ruce.

V množství je síla, mnoho rodičů si uvědomilo, že plout po řece s tím svým „Pepíkem“ by je samotné v životě nenapadlo, měli by pocit, že to přece nemůžou zvládnout. Zvládli.

Samotná plavba neobohatila jen nás – rodiny s autistickým členem rodiny, ale taky i organizátory, ten náš letošní kormidelník byl v úžasu, jaké hluboké znalosti zjistil u jednoho malého chlapce z krátké plavby, jak děti reagují, taky vzpomínal, jak před 2 roky jeden autistický klučina nelenil a své drahé brýle do vody vyhodil. No zanechali jsme u nich svou stopu.

Bylo to fajn. A nepršelo. A nic se nikomu nestalo. Jo, prostě se to celé povedlo.

Werichovsky bych řekla, že
„Děti se radovaly z jízdy, rodiče se radovali, že se děti radovaly, lidičky z Peřejtours se radovali, že my všichni jsme se radovali.“

Den autismu

2. dubna si svět připomíná problémy lidí s poruchami autistického spektra, kterými trpí až procento populace. Podíváme se, co všechno jejich život obnáší a v čem se odlišují. Vyvrátíme taky zažité mýty o autismu.